Forschung: Ansatz für Krebstherapie

Ein drittes Chromosom 21 sorgt für die Behinderung von Menschen mit Down-Syndrom - und schützt die Betroffenen gleichzeitig vor bestimmten Krebsarten. Forscher konnten nun die genetische Ursache dafür finden. von Caroline Ring

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Menschen mit Trisomie 21 ("Down-Syndrom") haben vor allem im Kindesalter ein erhöhtes Risiko, an Blutkrebs zu erkranken - viele andere Tumore treten bei ihnen jedoch vergleichsweise selten auf. Dazu zählen Nieren-, Darm- und Brustkrebs. Ein amerikanisch-japanisches Forscherteam konnten nun zeigen, dass die Ursache für diesen Zusammenhang im Erbgut der Betroffenen liegt. Mit den Ergebnissen könnten neue Behandlungsansätze für Krebserkrankte geschaffen werden, schreiben sie im Fachmagazin "Nature".

Der Bauplan des menschlichen Körpers ist die DNA, sie ist in jeder Zelle zu 46 Chromosomen verpackt - kompakte, meist X-förmige Erbgutträger. Jedes Chromosom hat einen identischen Gegenpart, deshalb beträgt die Anzahl der tatsächlich verschiedenen Chromosomen 23. Die Verdoppelung bewirkt, dass die DNA schneller abgelesen werden kann und eventuelle Schäden ausgebessert werden können.

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